Biosyngen拥有针对多种实体瘤和血液恶性肿瘤的独家许可和专利疗法，包括鼻咽癌、胃癌、胃肠癌和EBV阳性血液恶性肿瘤。公司首创产品BRG01获得美国FDA和中国NMPA的IND批准，开展I/II期临床试验。用来医治鼻咽癌的BRG01还获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD)。Biosyngen也是少数拥有CAR-T、TCR-T、TIL和其他先进细胞疗法产品组合的生物制药公司之一。

  百吉生物总部在新加坡和广州，与世界领先的生物医学研究和临床机构(包括A*STAR、亥姆霍兹慕尼黑中心、汉诺威医学院、中山大学癌症中心和医院网络)密切合作，以推进研发、开发产品和在新加坡、澳大利亚和中国进行临床试验。

  通过我们的研发能力和转化医学平台，百吉生物已经能够参与药物开发的端到端周期，从先导化合物识别、临床前研究、细胞生产、质量控制、监管备案到临床研究，整合整个链条研发、临床试验、GMP生产和商业化。

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  广东出台27条措施，完善医疗卫生服务体系。根据广东省人民政府办公厅9日在官网发布的消息，《广东省加强完善医疗卫生服务体系的实施方案》提出，计划至2025年，该省医疗卫生服务体系进一步健全，重大疾病防控、救治和应急处置能力明显地增强，中西医发...[详细]

  全球膳中医文化国际传播论坛成功举办，让匠心中医梦想成线日，由全球膳平台和新脉健康主办的第二届“全球膳中医文化国际传播论坛”在北京成功举办。来自黑山共和国的达尼耶拉·久尔迪奇·戴迪阁下和来自俄罗斯、海地、马里、加蓬、中非等国家的外交官们齐聚一堂，共同出席中医文化传播论坛，共同...[详细]

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